現(xiàn)ELISA市場發(fā)展很快，有的商家鉆空子，在市場上充斥的假冒試劑盒*是對整個生物制藥市場的一種攪亂，需要進(jìn)行嚴(yán)厲有效的管理。那么進(jìn)口ELISA試劑盒真?zhèn)稳绾舞b別呢？

    仿冒進(jìn)口試劑盒，使得試劑盒產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，魚龍混雜，很多都是經(jīng)小作坊粗劣加工而成，這樣的試劑盒偶爾可以僥幸做出結(jié)果，如果做不出來，所購買的公司又沒有完善的售后服務(wù)，往往對客戶的問題推三阻四，推脫責(zé)任，zui后還是消費者吃虧。

    客戶們可以直接打給生產(chǎn)廠商，詢問他們試劑盒抗原和抗體的來源，索要試劑盒說明書，然后利用網(wǎng)絡(luò)確認(rèn)這些信息，正規(guī)的ELISA生產(chǎn)商，這些信息都是非常齊全，如果信息不全，則該ELISA的水平和質(zhì)量都會很差。

    
ELISA試劑盒的準(zhǔn)確度通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對照試驗及干擾試驗的結(jié)果來分析判斷：

    ① 回收試驗：回收率越接近100%，準(zhǔn)確率越高，一般以100%±5%為合格。
    ② 定值血清的測定：對于某些無法準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進(jìn)行測定，測得值符合定值血清的靶值范圍(±2S)為合格。

    ③ 對照試驗 將被檢試劑盒與*的參考方法同時測定若干樣本(一般要求100份，zui少需30份)，計算兩組結(jié)果的相關(guān)系數(shù)和直線回歸方程。

    ④ 非特異性與干擾試驗 對維生素C、黃疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干擾值越小越好。