羥脯氨酸(Hyp)檢測原理說明
（ 測培養(yǎng)細胞，培養(yǎng)液）
一、原理 羥脯氨酸在氧化劑的作用下所產(chǎn)生的氧化產(chǎn)物與二甲氨基苯甲醛作用呈現(xiàn)紫紅色，
根據(jù)其呈色的深淺可推算出其含量。 二、試劑盒組成與配制：
1、試劑一：粉劑×2 瓶，甲液 10ml×2 瓶，乙液 20ml×2 瓶，臨用時取粉劑一瓶，先加 甲液混勻 10ml 充分溶解（從瓶口向內(nèi)看，*溶解完）。然后再加乙液 20ml 充分混勻。配好后的試劑 4℃~8℃冰箱保存。
注意點：粉劑加甲液 10ml 后一定一定要*溶解后才能加乙液。
2、試劑二：液體 60ml×1 瓶，4℃冰箱避光保存。
3、試劑三：粉劑×1 支，溶劑 60ml×1 瓶，臨用時將粉劑一支加到 60ml 溶劑中充分溶解， 配好后 4℃避光保存。
4、試劑四：羥脯氨酸標準品 5mg×3 支，4℃冰箱保存。
標準貯備液的配制：測試前將一支標準品用蒸餾水溶解后定溶至 50ml，配成 100μg/ml 的標準貯備 液。
2μg/ml 標準應(yīng)用液的配制：取 100μg/ml 的標準貯備液 0.2ml 加蒸餾水定溶至 10ml，配成 2μg/ml
的標準應(yīng)用液，現(xiàn)用現(xiàn)配。
5、消化液：粉劑×1 瓶，溶劑 3ml×1 瓶，4℃冰箱保存。臨用前將粉劑倒入溶劑中，并 用溶劑將粉劑瓶洗干凈，現(xiàn)用現(xiàn)配。
*注意：混勻時用雙手小心旋動小瓶，切勿上下顛倒混勻，以免引起大量氣泡。
三、操作步驟：
1、樣本前處理：（血清及體液可直接進行檢測，組織則需制成勻漿后檢測。） 組織塊稱重，放在勻漿管口部，用小剪刀剪碎，加入 9 倍生理鹽水沖入勻稱管
中，緩慢上下旋轉(zhuǎn)研磨，每次半分鐘，間隔半分鐘，反復(fù) 5 次或者用勻漿機，勻漿時間
10 秒/次，間隔 30 秒，連續(xù) 3~5 次，在冰水中進行。勻漿后以 3500 轉(zhuǎn)/分離心 10 分鐘， 取上清 0.1ml 加 0.4ml 生理鹽水，稀釋成 2%的組織勻漿進行檢測，或者取 0.05ml 10%勻 漿加生理鹽水 0.45ml 制備成 1%勻漿，請做預(yù)試后再確定勻漿濃度。（詳見實驗方法學）。
2、消化：
空白管 | 標準管 | 測定管 | |
雙蒸水（ml） | 0.25 | ||
2μg/ml 標準應(yīng)用液 （ml） | 0.25 | ||
檢測液（ml） | 0.25 | ||
消化液（ml） | 0.05 | 0.05 | 0.05 |
3、羥脯氨酸測定：
混勻，37℃水浴 3 小時
試劑一（ml） | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
混勻，室溫靜置 10 分鐘
試劑二（ml） | 0.5 | 0.5 | 0.5 |
混勻，室溫靜置 5 分鐘
試劑三（ml） | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
混勻，60℃水浴 15 分鐘，流水冷卻后，3500 轉(zhuǎn)/分離心 10 分鐘，取上清（注
意不要混入下面沉淀）在 550nm 處，1cm 光徑，蒸餾水調(diào)零，測各管吸光度。
注意：若您的樣本中所含羥脯氨酸過低，可以增加您的樣本取樣量或增加勻漿濃度。
4、蛋白定量。
四、計算與舉例：
1、公式：
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